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유전자검사

여성메디파크의 유전자검진과 함께하는
우리가정의 행복지키기~ 건강에서 시작됩니다.

유전자 검진은 예측/예방의학으로 질병발생 이전에 개인의 유전 특이적인 질병발생 위험도를 예측하여 질병으로의
진행을 차단 및 억제 하는데 그 목적이 있습니다.

염색체검사

  • 01.염색체 질환

    • 1) 염색체 검사를 하는 경우
    • ① 염색체 이상질환이 의심될 때
    • ② 3회 이상의 자연유산의 경험을 가진 부부
    • ③ 무월경인 여성
    • ④ 발육이상 및 지능장애가 있을 때
    • ⑤ 남녀감별이 어려운 외부생식기를 가진 남녀
    • ⑥ 염색체 이상아 출산의 기왕력이 있는 부부
    • ⑦ 원인불명의 불임부부
    • ⑧ 유산아, 사산아
    • 2) 염색체 검사는 어떻게 하나요?
    • ① 말초혈액
    • ② 양수천자
    • ③ 융모막
    • ④ 태아조직 (피부 등) 및 제대혈
  • 02.양수검사

    • 1) 양수검사
    • - 양수천자는 산전유전진단을 위한 가장 일반적인 침습 방법입니다.
    • - 보통 임신 16∼20주에 시행하며 90∼95%이상의 정확성이 있는 검사방법 입니다.
    • 2) 양수천자를 해야 하는 경우
    • ① 산전 태아이상 선별검사(기형아 검사)에서 이상이 있을 때
    • ② 35세 이상의 고령 임산부
    • ③ 기형아 출산의 경험이 있는 임산부
    • ④ 임산부나 남편이 염색체 이상이 있는 경우
    • ⑤ 가족 중 염색체 이상이 있는 경우
    • ⑥ 신경관 결손이 있는 임산부, 남편에게 있었거나 신경관 결손태아를 분만한 적이 있는 경우
  • 03.양수천자

    • 1) 양수천자 시 위험성은 없나요?
    • - 양수천자는 초음파 감시하에 시행하기 때문에 태아가 손상될 위험성은 거의 없습니다.
    • - 혹시 유발될 수 있는 합병증으로는 모성측에는 질 출혈, 복통, 양수유출 등이 있을 수 있습니다.
    • - 태아 측에는 자연유산, 자궁 내 감염, 조기진통 등이 유발 될 수 있다고 하나 그 가능성은 1∼2%로 극히 적은 편입니다.
    • - 또한 자연유산, 조산의 원인은 주로 유산되는 태아의 염색체질환에 의한 경우 가 많습니다.
    • 2) 염색체 검사결과는 언제 알 수 있나요?
    • ① 혈액검사 시 : 1주 후
    • ② 양수검사 시 : 2주 후
    • 그러나 양수검사 후 태아세포 배양이 불량할 시에는 재검사를 필요로 합니다.
  • 04.양수검사의 진단은 정확한가?

    • 산전태아이상 선별검사( 기형아 검사)에서 다운증후군이 의심될 때 양수천자를 실시하여 태아염색체 검사를 하며 진단정확성은 90∼95%입니다.
    • 산전태아이상 선별검사에서 신경관 결손이 의심되면 양수천자를 실시하여 특수 물질 검출여부를 검사하는데 진단정확성은 95%이상으로 보고되고 있습니다.
    • 본 클리닉에서는 염색체 질환진단 및 산전, 양수검사를 실시하여 태아염색체 질환 진단에 최선을 다하고 있습니다.